Home > Stichting 100% Judith

Het verhaal van 100% Judith

100% Judith is een fonds voor de behandeling van de held in dit verhaal: de 8-jarige Judith Lenting. Zij heeft neuroblastoom, een gemene en agressieve vorm van kinderkanker. Na een jaar van behandelingen was er goed nieuws en was ze schoon. Om de kans te verkleinen dat de kanker terugkwam heeft Judith als eerste neuroblastoom patiëntje een zware immunotherapie in het Prinses Maxima centrum gevolgd. Een ware primeur! Vroeger moesten kinderen hiervoor namelijk naar Amerika. Dit is Judith bespaard gebleven maar helaas is de kanker ondanks de immunotherapie nu toch terug gekomen. Momenteel wordt ze daarvoor behandeld en zijn er weer 7 zware maanden met chemo’s en bestralingen aangebroken. De kans is aanwezig dat ze voor toekomstige behandeling naar het buitenland moet, dit is duur en wordt niet vergoed. Hiernaast zijn er veel bijkomende kosten. En omdat wij natuurlijk willen dat Judiths verhaal doorgaat hebben we 100% Judith opgericht!

Klein maar dapper

Na een periode van pijn en onzekerheid kwam in september 2015 de definitieve diagnose: Judith bleek neuroblastoom te hebben. De behandeling ging ogenblikkelijk van start en er volgde een enorm zware tijd voor Judith en haar familie. Ruim een half jaar later was er veel goed nieuws. Judith had zich namelijk onwijs dapper door de behandelingen heen geslagen. Een echte doordouwer, die verbluffend goed van de vele chemo’s herstelde. Judith was schoon!

Primeur in Nederland: immunotherapie

Om te zorgen dat de tumor wegbleef en ook niet meer terugkwam kreeg Judith in september 2016 immunotherapie. Zij was de eerste die dat in Nederland kreeg. Immunotherapie is een lange en zware behandeling. Tot nu toe moesten kinderen daarvoor ruim een half jaar naar de Verenigde Staten. Alleen daar hadden ziekenhuizen de dure apparatuur, specialistische kennis en benodigde medicatie. Het Prinses Máxima Centrum in Utrecht heeft die nu ook en Judith kon er als eerste terecht. Een ware primeur!

De kanker is terug

Helaas is na het afronden van de immunotherapie tot ons grote verdriet en schrik de neuroblastoom toch teruggekomen. Judith heeft 2 plekjes op haar hoofd. Dit betekent dat Judith en haar familie die verschrikkelijke achtbaan van chemo’s, bestralingen en onzekerheid weer in zijn gegaan.

Het kostenverhaal

Judiths ouders is een dure reis naar de Verenigde Staten bespaard gebleven maar ook voor de behandeling in Nederland is geld nodig. Er zijn veel bijkomende kosten. Bijvoorbeeld: verblijf in het Ronald McDonaldhuis, maaltijden, parkeerkosten, infuuspleisters, steriele handschoenen, misschien een rolstoel of aanpassingen in huis. Er komt zoveel meer bij kijken dan een gezond mens kan bedenken. Maar bovenal reserveert 100% Judith geld voor de toekomst. Neuroblastoom is helaas een hard en realistisch verhaal. En niet alle eventuele toekomstige behandelingen worden vergoed. De kans is bijvoorbeeld aanwezig dat Judith naar het buitenland moet voor een behandeling en de kosten daarvoor zijn erg hoog. Daar wil 100% Judith helpen en daarbij kunnen we alle steun gebruiken.

Professioneel fondsbeheer

Uw inleg wordt professioneel beheerd. Als Judith in de toekomst vrij is en blijft van kanker gaat het geld naar Villa Joep en soortgelijke stichtingen om andere neuroblastoom-patiëntjes te steunen. Dat is in de statuten van 100% Judith vastgelegd.

Vertel Judiths verhaal verder!

Judith, haar ouders Sander en Sharon en haar zusje Leonie krijgen volop steun van hun omgeving. Daar putten ze veel kracht uit. 100% Judith zet zich in om die steun onverminderd te laten doorgaan. Want het gezin heeft nog heel wat voor de boeg. Er komen sponsoracties, een benefietconcert en inzamelingen. Alle initiatieven zijn welkom, evenals uw giften, van klein tot groot. Zo schrijven we met zijn allen het volgende hoofdstuk van Judiths verhaal. Draag bij en zeg het voort!